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酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法類型詳解:直接法、間接法、夾心法與競(jìng)爭(zhēng)法

更新時(shí)間:2025-08-18    點(diǎn)擊次數(shù):1798

  酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法類型詳解:直接法、間接法、夾心法與競(jìng)爭(zhēng)法

  以下是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)四種主要方法類型的詳解,本生技術(shù)小編綜合了高可信度來(lái)源的技術(shù)原理與比較分析:

  一、直接法ELISA‌

  原理‌:

  抗原直接包被于固相載體,加入酶標(biāo)記的一抗結(jié)合后顯色,信號(hào)強(qiáng)度與抗原濃度成正比‌。

  特點(diǎn)‌:

  | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) |

  | 操作簡(jiǎn)單(僅需一步孵育) | 靈敏度低(信號(hào)無(wú)放大) |

  | 無(wú)二抗干擾,特異性高 | 需標(biāo)記每種一抗,成本高 |

  適用場(chǎng)景‌:純化抗原或重組蛋白的快速檢測(cè)‌。

  二、間接法ELISA‌

  原理‌:

  抗原包被后,先與未標(biāo)記一抗結(jié)合,再通過酶標(biāo)二抗放大信號(hào)‌。

  特點(diǎn)‌:

  | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) |

  | 信號(hào)強(qiáng)(二抗多價(jià)結(jié)合) | 可能因類風(fēng)濕因子等產(chǎn)生假陽(yáng)性‌ |

  | 通用性強(qiáng)(同一二抗適配多種一抗) | 步驟較直接法多 |

  典型應(yīng)用‌:血清抗體篩查(如HIV抗體檢測(cè))‌。

  三、雙抗體夾心法ELISA‌

  原理‌:

  使用兩種抗體分別作為捕獲抗體和檢測(cè)抗體,抗原被"夾"在中間形成復(fù)合物‌。

  關(guān)鍵要求‌:

  抗原需含至少兩個(gè)表位(大分子如細(xì)胞因子適用)

  兩種抗體需靶向不同表位以避免交叉反應(yīng)‌

  優(yōu)勢(shì)‌:

  靈敏度與特異性最高,適合復(fù)雜樣本(如血清中的細(xì)胞因子)‌。

  四、競(jìng)爭(zhēng)法ELISA‌

  原理‌:

  樣本抗原與酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限抗體,信號(hào)強(qiáng)度與樣本抗原濃度成反比‌。

  設(shè)計(jì)要點(diǎn)‌:

  適用于小分子

  需嚴(yán)格控制抗體親和力‌

  應(yīng)用示例‌:農(nóng)藥殘留檢測(cè)。

  方法選擇指南‌

  大分子抗原‌:優(yōu)先夾心法(需驗(yàn)證抗體配對(duì))‌

  小分子/半抗原‌:競(jìng)爭(zhēng)法是選擇‌

  抗體檢測(cè)‌:間接法(高通量)或捕獲法(特殊需求)‌

  快速篩查‌:直接法(犧牲靈敏度換速度)‌

  注:所有方法均需通過標(biāo)準(zhǔn)曲線定量,并設(shè)置陰陽(yáng)性對(duì)照‌。

  如需具體實(shí)驗(yàn)操作演示,可參考以下視頻資源:

  注:以上資料僅供參考,具體請(qǐng)咨詢品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。

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