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技術(shù)文章

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BUNSEN本生Elisa詳解：液體樣本處理要點(diǎn)BUNSEN本生Elisa詳解：液體樣本處理要點(diǎn)Elisa試劑盒液體樣本：液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)，如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個(gè)方法，納入?yún)R總表。1、血清：用無(wú)菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)，仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2、血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分...

2023 9-12
人活性氧 (ROS) 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)人活性氧(ROS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：0.3ng/mL-8ng/mL規(guī)格：96T48T貨號(hào)：BS-9689-ABS-9689-B使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中活性氧(ROS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人活性氧(ROS)水平。用純化的人活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標(biāo)記的活性氧(ROS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合...

2023 9-11
雙抗夾心法制備Elisa試劑盒-怎么確定包被用抗體濃度?雙抗夾心法制備Elisa試劑盒-怎么確定包被用抗體濃度?ELISA所用的包被抗原一般是蛋白質(zhì)，促使蛋白質(zhì)同板基質(zhì)結(jié)合的力一般是疏水作用。不同的蛋白因其疏水性不同而有不同的結(jié)合常數(shù)。由于一般的蛋白其親水基團(tuán)都在ELISA的原理和類型1.ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性.在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體...

2023 9-11
蛋白檢測(cè) 考馬斯亮藍(lán)快速染色液產(chǎn)品資料蛋白檢測(cè)考馬斯亮藍(lán)快速染色液產(chǎn)品資料規(guī)格：500ml產(chǎn)品名稱：考馬斯亮藍(lán)快速染色液保質(zhì)期：1年保存條件：4℃避光考馬斯亮藍(lán)快速染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：考馬斯亮藍(lán)快速染色液(CommassieBlueFaststainingsolution)是以考馬斯亮藍(lán)G250為染料可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳膠的快速染色，亦可用于Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測(cè)。BUNSEN本生代理BIOISCO考馬斯亮藍(lán)快速染色液采用BIOISCO自主研發(fā)的技術(shù)，在傳統(tǒng)考馬斯亮...

2023 9-11
康寧細(xì)胞培養(yǎng)耗材常見(jiàn)問(wèn)題總結(jié)康寧細(xì)胞培養(yǎng)耗材常見(jiàn)問(wèn)題總結(jié)細(xì)胞培養(yǎng)耗材常見(jiàn)問(wèn)題1.Q：產(chǎn)品名稱中的TC-treated是什么意思?A：TC-treated就是組織培養(yǎng)(TissueCultured)處理表面的意思，通過(guò)電暈放電或氣體等離子的手段提升聚苯乙烯(PS)表面的親水性，改善細(xì)胞貼壁所需蛋白的粘附情況從而幫助細(xì)胞貼壁。2.Q：我想培養(yǎng)xx細(xì)胞，用哪種表面比較合適?A：建議您查閱該細(xì)胞對(duì)應(yīng)的參考文獻(xiàn)。同一株細(xì)胞并非只在一種表面上生長(zhǎng)，也需要根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求挑選培養(yǎng)表面。3.Q：我要培養(yǎng)懸浮細(xì)胞，應(yīng)該使...

2023 9-8
如何正確選擇移液器吸頭及吸頭規(guī)格介紹?關(guān)鍵詞：移液器吸頭BUNSEN本生200ul吸頭移液器如何正確選擇移液器吸頭及吸頭規(guī)格介紹?移液器是生物研究中不可少的實(shí)驗(yàn)儀器，其配件吸頭在試驗(yàn)中的使用數(shù)量也非常巨大。目前生產(chǎn)移液器吸頭的廠家非常多，在眾多品牌、型號(hào)的吸頭產(chǎn)品面前如何選擇適合我們的產(chǎn)品呢?如何選擇移液器吸頭：一、材質(zhì)當(dāng)前，市場(chǎng)上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無(wú)色透明塑料)做的。不過(guò)，同樣是聚丙烯，品質(zhì)差別也會(huì)很大：高品質(zhì)的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑...

2023 9-8
ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：看了BUSNEN本生操作，ELISA加樣您還覺(jué)的難嗎？ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：看了BUSNEN本生操作，ELISA加樣您還覺(jué)的難嗎？那在ELISA實(shí)驗(yàn)中，加樣一定是繞不開(kāi)的一環(huán)!ELISA測(cè)定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到樣本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。ELISA實(shí)驗(yàn)中一般需要4次加樣，即加樣本、加檢測(cè)抗體、加底物和加終止液。實(shí)驗(yàn)室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)差別...

2023 9-7
知識(shí)講解：培養(yǎng)基保存條件及相關(guān)滅菌的有關(guān)問(wèn)題知識(shí)講解：培養(yǎng)基保存條件及相關(guān)滅菌的有關(guān)問(wèn)題培養(yǎng)基的保存條件：1.建議按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求放置在推薦的儲(chǔ)存條件。2.干粉培養(yǎng)基：即使能一定程度上抵御光和濕度，但是建議客戶還是存放在干燥避光的環(huán)境。干粉的最佳儲(chǔ)存溫度是15-25°C(59-77°F)。長(zhǎng)時(shí)間存放導(dǎo)致的pH值變化可能通過(guò)酸堿調(diào)節(jié)。干粉培養(yǎng)基是容易吸濕的，所以瓶蓋應(yīng)該盡量保持蓋緊。吸水后的干粉可能導(dǎo)致pH變化并且結(jié)塊。明顯結(jié)塊且不易用藥匙壓碎的干粉培養(yǎng)基不建議繼續(xù)使用，因?yàn)閮?nèi)部化學(xué)成分可能發(fā)生變化。3.對(duì)于配好的培...

2023 9-7

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